64% українських препаратів: результати другого засідання Держфармкомісії ветеринарної медицини

Відбулося друге у 2026 році засідання Державної фармакологічної комісії ветеринарної медицини — постійно діючого консультативно-експертного органу, що забезпечує фаховий розгляд матеріалів щодо державної реєстрації  ветеринарних препаратів.

До складу Комісії входять провідні науковці та профільні фахівці галузі. Засідання очолив перший заступник Голови Держпродспоживслужби Олег Осіян.

За результатами фахового обговорення Комісія рекомендувала Держпродспоживслужбі:

• 54 ветеринарні препарати — до державної реєстрації;
• 60 ветеринарних препаратів — до перереєстрації у зв’язку із закінченням строку дії реєстраційних посвідчень;
• щодо 32 ветеринарних препаратів — внести зміни до матеріалів реєстраційного досьє.

«За результатами засідання рекомендовано до державної реєстрації 54 ветеринарні препарати, з яких 64% — українського виробництва. Це свідчить про активний розвиток вітчизняного ринку та зростання спроможності національних виробників забезпечувати якісні, безпечні та конкурентні ветеринарні препарати», — наголосив Олег Осіян.

Таким чином, більшість нових препаратів, рекомендованих до реєстрації, є продукцією українських компаній, що демонструє позитивну динаміку розвитку галузі навіть в умовах воєнного стану та трансформації законодавства.

У зв’язку з набранням чинності Законом України «Про ветеринарну медицину та благополуччя тварин» застосовуються прикінцеві та перехідні положення.

Зокрема, розгляд і прийняття рішень за заявами про державну реєстрацію або перереєстрацію ветеринарного препарату, поданими до дати введення в дію нового Закону, здійснюються та завершуються відповідно до норм законодавства, що діяли на момент подання таких заяв, а саме відповідно до Закону України «Про ветеринарну медицину».

Отже, заяви, подані до 1 березня 2026 року, розглядаються за процедурами та у строки, передбачені Законом України «Про ветеринарну медицину», який діяв на дату їх подання. Це забезпечує правову визначеність та безперервність адміністративних процедур для заявників.

Відповідно до вимог попереднього законодавства:

• процедури перереєстрації мають бути завершені не пізніше ніж за 90 днів;
• процедури нової державної реєстрації — не пізніше ніж за 180 днів

з дня подання повного комплекту реєстраційного досьє, а також з урахуванням надання додаткової інформації, необхідної для належної оцінки якості, за відповідним запитом.

Графік засідань Державної фармакологічної комісії  формуватиметься з урахуванням готовності експертних висновків та обсягу матеріалів, що надходять на розгляд, відповідно до вимог попереднього законодавства. Про це буде повідомлено на офіційному вебпорталі Держпродспоживслужби у розділі «Державна фармакологічна комісія ветеринарної медицини України» за посиланням.